REGLAMENTACION DE LA LEY 15.433 RELATIVA A LA REGULACION DE MEDICAMENTOS

Documento Actualizado

• Registro Nacional de Leyes y Decretos:
•    Tomo: 1
•    Semestre: 2
•    Año: 1984
•    Página: 1177

Reglamentario/a de: Decreto Ley Nº 15.443 de 05/08/1983.

TITULO IV - REGISTRO DE PRODUCTOS
PRIMERA PARTE: DEL REGISTRO DE MEDICAMENTOS
CAPITULO II - EVALUACION

Artículo 127

   Envase. Se deberá especificar todos los tipos de envase que se deseen
registrar, declarando todos los materiales a utilizar en forma definitiva,
los cuales deberán adjuntar. Cuando se trata de una especialidad
presentada bajo la misma forma farmacéutica, en diferentes dosis, será
necesario que estas se diferencien por cambio de color o cambio notable de
tamaño, de modo de facilitar una rápida individualización. (*)

(*)Notas:

Redacción dada por: Decreto Nº 388/994 de 31/08/1994 artículo 1.
Ver vigencia: Decreto Nº 324/999 de 12/10/1999 artículo 22.
Agregado/s por: Decreto Nº 252/987 de 25/05/1987 artículo 1.

TEXTO ORIGINAL: Decreto Nº 252/987 de 25/05/1987 artículo 1.

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