MINISTERIO DE SALUD PUBLICA
En oportunidad de designar las Referencias, el Ministerio de Salud Pública establecerá qué medicamentos requieren autorización de sus protocolos de investigación, previo al inicio del estudio de bioequivalencia "in vivo", de acuerdo con lo dispuesto por el Artículo 19º del Decreto Nº 12/007 de 12 de enero de 2007.Ayuda