MERCOSUR/GMC/RES. N° 04/24. REQUISITOS ZOOSANITARIOS DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA IMPORTACION DE SEMEN BOVINO Y BUBALINO CONGELADO. (DEROGACION DE LAS RESOLUCIONES GMC N° 49/14 Y 42/18)
Aprobado/a por: Decreto Nº 240/025 de 11/11/2025 artículo 2.
VISTO: El Tratado de Asunción, el Protocolo de Ouro Preto, la Decisión N° 06/96 del Consejo del Mercado Común y las Resoluciones N° 45/14, 49/14 y 42/18 del Grupo Mercado Común.
CONSIDERANDO:
Que, por Resolución GMC N° 49/14, se aprobaron los requisitos zoosanitarios de los Estados Partes para la importación de semen bovino y bubalino congelado, los cuales fueron modificados por la Resolución GMC N° 42/18.
Que, por Resolución GMC N° 45/14, se aprobaron los requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes con relación a la enfermedad de Schmallenberg.
Que es necesario revisar la Resolución GMC N° 49/14, de acuerdo con las recientes modificaciones de la normativa internacional de referencia de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA).
Que es necesario contar con requisitos zoosanitarios de los Estados Partes del MERCOSUR para la importación, así como con un modelo de certificado veterinario internacional para la exportación de semen bovino y bubalino congelado a los Estados Partes.
EL GRUPO MERCADO COMÚN
RESUELVE:
Art. 1 - Aprobar los "Requisitos zoosanitarios de los Estados Partes del MERCOSUR para la importación de semen bovino y bubalino congelado" y el modelo de Certificado Veterinario Internacional (CVI), que constan como Anexos I y II, respectivamente, y forman parte de la presente Resolución.
Art. 2 - Los Estados Partes indicarán, en el ámbito del Subgrupo de Trabajo N° 8 "Agricultura" (SGT N° 8), los organismos nacionales competentes para la implementación de la presente Resolución.
Art. 3 - Derogar las Resoluciones GMC N° 49/14 y 42/18.
Art. 4 - Esta Resolución deberá ser incorporada al ordenamiento jurídico de los Estados Partes antes del 07/X/2024.
CXXX GMC - Asunción, 10/IV/24.
ANEXO I
REQUISITOS ZOOSANITARIOS DE LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR PARA LA
IMPORTACIÓN DE SEMEN BOVINO Y BUBALINO CONGELADO
CAPÍTULO I
DEFINICIONES
Art. 1 - A los fines de la presente Resolución, se entiende por:
- Centro de Colecta y Procesamiento de Semen (CCPS): los
establecimientos autorizados por la autoridad veterinaria del país
exportador que posean bovinos o bubalinos dadores de semen, o que
reciban dicho material para procesamiento y que reúnan las condiciones
estipuladas en el Código Sanitario para los Animales Terrestres de la
Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA) y donde se ejecuten los
procedimientos de colecta, procesamiento y almacenamiento de semen.
- Veterinario autorizado del CCPS: el veterinario reconocido por la
autoridad veterinaria para desempeñarse como responsable técnico del
CCPS.
CAPÍTULO II
DE LA CERTIFICACIÓN
Art. 2 - Toda importación de semen bovino y bubalino debe estar acompañada del Certificado Veterinario Internacional (CVI), expedido por la autoridad veterinaria del país exportador, que certifique el cumplimiento de los requisitos zoosanitarios que constan en la presente Resolución.
2.1 - El CVI debe ser previamente acordado entre el país exportador y
el Estado Parte importador de acuerdo con lo establecido en el Anexo
II de la presente Resolución.
2.2 - El CVI debe ser redactado, al menos, en el idioma del Estado
Parte importador.
Art. 3 - El CVI tendrá una validez para el ingreso al Estado Parte importador de hasta sesenta (60) días contados a partir de la fecha de su emisión.
Art. 4 - Las pruebas de diagnóstico deben ser realizadas de acuerdo con el Manual de las Pruebas de Diagnóstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres de la OMSA en laboratorios oficiales, acreditados o reconocidos por la autoridad veterinaria del país exportador.
Art. 5 - Las vacunas deben ser elaboradas de acuerdo con el Manual de las Pruebas de Diagnóstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres de la OMSA y deben ser aprobadas por la autoridad competente del país exportador.
Art. 6 - La colecta de muestras para la realización de las pruebas de diagnóstico establecidas en la presente Resolución debe ser supervisada por un veterinario oficial o por el veterinario autorizado del CCPS.
Art. 7 - El país o zona de origen del semen a ser exportado que sea reconocido por la OMSA como libre; o el país, zona, compartimento o el establecimiento de origen del semen que cumpla con las condiciones del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OMSA para ser considerado libre de alguna de las enfermedades para las cuales se requieran pruebas de diagnóstico o vacunaciones, puede ser exceptuado de la realización de esas pruebas. En ambos casos, debe contar con el reconocimiento de dicha condición por el Estado Parte importador y tales certificaciones deben estar incluidas en CVI.
Art. 8 - El Estado Parte importador que cumpla con lo establecido en los capítulos correspondientes del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OMSA para ser considerado libre, o que posea un programa oficial de prevención, control o erradicación para cualquier enfermedad que afecte a la especie, se reserva el derecho de solicitar medidas de mitigación adicionales con el objetivo de prevenir el ingreso de esa enfermedad al país.
Art. 9 - El Estado Parte importador y el país exportador pueden acordar otros procedimientos sanitarios que otorguen garantías equivalentes o superiores a las previstas en la presente Resolución.
Art. 10 - El país o zona de origen del semen a ser exportado, además de las exigencias establecidas en la presente Resolución, debe cumplir con los requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes con relación a la enfermedad de Schmallenberg, según lo establecido en la Resolución GMC N° 45/14, sus modificatorias y/o complementarias.
CAPÍTULO III
INFORMACIÓN ZOOSANITARIA
Art. 11 - Con respecto a Perineumonía Contagiosa Bovina (PCB):
11.1 - El país o zona exportadora debe ser reconocido oficialmente por
la OMSA como libre o el país, zona o compartimento exportador debe
cumplir con lo establecido en el capítulo correspondiente del Código
Sanitario para los Animales Terrestres de la OMSA para ser considerado
libre y dicha condición debe ser reconocida por el Estado Parte
importador.
11.2 - Los dadores deben permanecer desde su nacimiento o durante por
lo menos los últimos seis (6) meses en un país, zona o compartimento
libre de PCB.
Art. 12 - Con respecto a Fiebre Aftosa (FA):
12.1 - El país o zona exportadora debe ser reconocido oficialmente por
la OMSA como libre con o sin vacunación o el compartimento debe ser
reconocido como libre por el Estado Parte importador.
12.2 - En el caso de que el país, zona o compartimento exportador sea
libre de Fiebre Aftosa sin vacunación:
12.2.1 - Los dadores no deben manifestar ningún signo clínico de
Fiebre Aftosa el día de la colecta del semen ni durante los treinta
(30) días posteriores a dicha colecta; y
12.2.2 - Los dadores deben permanecer por lo menos durante los tres
(3) meses anteriores a la colecta de semen en un país, zona o
compartimento libre de Fiebre Aftosa en los cuales no se aplica la
vacunación.
12.3 - En el caso de que el país o zona exportadora sea libre de
Fiebre Aftosa con vacunación:
12.3.1 - Los dadores no deben haber manifestado ningún signo clínico
de Fiebre Aftosa el día de la colecta de semen ni durante los treinta
(30) días posteriores a dicha colecta; y
12.3.2 - Los dadores deben permanecer en un país o una zona libre de
Fiebre Aftosa donde se aplique la vacunación, por lo menos durante
los tres (3) meses anteriores a la colecta de semen. En caso de que
el semen sea destinado a una zona o compartimento libre sin
vacunación, los dadores deben, además:
12.3.2.1 - ser vacunados por lo menos dos (2) veces y la última
vacuna debe ser administrada en un plazo no mayor a seis (6) meses
ni menor a un (1) mes antes de la colecta de semen a ser exportado,
salvo que se demuestre la inmunidad protectora durante más de seis
(6) meses; o
12.3.2.2 - resultar negativos a las pruebas de detección de
anticuerpos contra el virus de la Fiebre Aftosa a las que fueron
sometidos a partir de los veintiún (21) días posteriores a la
colecta de semen a ser exportados.
12.3.3 - El semen debe ser almacenado en el país de origen durante,
por lo menos, los treinta (30) días posteriores a su colecta y ningún
animal presente en el establecimiento en el que permanecieron los
animales dadores debe haber manifestado signos clínicos de Fiebre
Aftosa durante ese período.
Art. 13 - Con respecto a Fiebre del Valle del Rift (FVR):
13.1 - El país exportador debe cumplir con las recomendaciones de la
OMSA para ser considerado libre de FVR y esta condición debe ser
reconocida por la autoridad veterinaria del Estado Parte importador;
o
13.2 - Los dadores no deben haber manifestado ningún signo clínico de
FVR durante los catorce (14) días anteriores y los catorce (14) días
posteriores a la colecta del semen, y deben:
13.2.1 - haber sido vacunados contra la FVR por lo menos catorce (14)
días antes de la colecta; o
13.2.2 - ser seropositivos el día de la colecta; o
13.2.3 - ser seronegativos el día de la colecta y que no haya
ocurrido seroconversión entre ese día y en los catorce (14) días
posteriores.
Art. 14 - Con respecto a Dermatosis Nodular Contagiosa (DN):
14.1 - El país exportador debe cumplir con las recomendaciones de la
OMSA para ser considerado libre de DN y esta condición debe ser
reconocida por el Estado Parte importador. Los dadores no deben haber
presentado ningún signo clínico de la enfermedad el día de la colecta
y deben haber permanecido en ese país o zona por lo menos durante los
veintiocho (28) días anteriores a la colecta; o
14.2 - El semen a ser exportado debe ser sometido a una prueba de
detección del agente por PCR, y los dadores:
14.2.1 - No deben haber manifestado ningún signo clínico de DN el día
de la colecta del semen ni durante los veintiocho (28) días
posteriores y deben haber permanecido durante los sesenta (60) días
anteriores a la colecta en un CCPS en el cual no haya ocurrido ningún
caso de DN durante ese período, y deben:
14.2.1.1 - ser vacunados regularmente de acuerdo con las
recomendaciones del fabricante, siendo la última vacunación dentro
de los sesenta (60) días previos a la primera colecta del semen a
ser exportado y deben presentar anticuerpos contra el virus de la
DN treinta (30) días después de la vacunación; o,
14.2.1.2 - ser sometidos, con resultado negativo, a una prueba de
virus neutralización o ELISA para la detección de DN, al menos,
cada veintiocho (28) días durante el período de colecta del semen y
veintiún (21) días después de la última colecta de semen a ser
exportado y, además deben ser sometidos, con resultado negativo, a
pruebas de PCR, a partir de muestras de sangre tomadas al principio
y al final del período de colecta y por lo menos cada veintiocho
(28) días durante este período.
Art. 15 - Con respecto a Lengua Azul (LA):
15.1 - El país o zona exportadora debe cumplir con las recomendaciones
de la OMSA para ser considerado libre de LA y esta condición debe ser
reconocida por la autoridad veterinaria del Estado Parte importador;
o
15.2 - Los dadores del semen a ser exportado no deben haber
manifestado ningún signo clínico de LA el día de la colecta del semen,
y deben:
15.2.1 - ser sometidos a una prueba de Inmunodifusión en Gel de Agar
(AGID), virus neutralización o c-ELISA (ELISA de competición) contra
el grupo del virus de la LA entre veintiocho (28) y sesenta (60) días
después de cada colecta del semen a ser exportado, o
15.2.2 - ser sometidos, con resultado negativo, a pruebas de
identificación del agente, realizadas a partir de las muestras de
sangre tomadas al principio, al final y durante todo el periodo de
colecta del semen a ser exportado. Para el caso de aislamiento del
virus, las muestras debieron tomarse por lo menos cada siete (7)
días, o para PCR, por lo menos cada veintiocho (28) días, o
15.2.3 - ser sometidos, con resultado negativo, a una prueba de
aislamiento viral o qRT-PCR (prueba cuantitativa en tiempo real) en
muestras de cada partida de semen a ser exportado, considerando como
partida a la colecta de un mismo dador en una misma fecha.
Art. 16 - Con respecto a Tuberculosis y a Brucelosis:
16.1 - Para ingresar al CCPS, los toros y animales excitadores deben
provenir de establecimientos en los cuales no haya habido notificación
de ocurrencia de estas enfermedades en los últimos noventa (90) días
previos al ingreso y deben haber resultado negativo a las pruebas de
diagnóstico realizadas dentro de los sesenta (60) días previos al
ingreso, para las siguientes enfermedades:
16.1.1 - Tuberculosis: Prueba intradérmica anocaudal PPD (derivado
proteico purificado) bovina o intradérmica cervical simple con PPD
bovina o comparada con PPD bovina y aviar.
16.1.2. - Brucelosis: Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala
o BPA) o Fluorescencia Polarizada o I-ELISA. Los animales positivos
al test Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) podrán
ser sometidos a Fijación de Complemento o 2-mercaptoetanol o test de
I-ELISA o Fluorescencia Polarizada, con resultado negativo, o
16.1.3 - Los animales que proceden de establecimientos libres de esas
enfermedades de acuerdo con un programa sanitario oficial vigente en
el país de origen están exentos de las pruebas descriptas en los
numerales 16.1.1 y 16.1.2.
16.2 - Durante el período de aislamiento en el CCPS, los toros y
animales excitadores deben ser sometidos, con resultado negativo, a
las siguientes pruebas diagnósticas:
16.2.1 - Brucelosis: Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala
o BPA) o Fluorescencia Polarizada o I-ELISA. Los animales con
resultado positivo al test Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de
Bengala o BPA) podrán ser sometidos a Fijación de Complemento o 2-
mercaptoetanol o test de I-ELISA o Fluorescencia Polarizada, con
resultado negativo.
16.2.2 - Tuberculosis: Prueba intradérmica anocaudal con PPD bovina o
intradérmica cervical simple con PPD bovina o comparada con PPD
bovina y aviar. La prueba se debe efectuar al menos sesenta (60) días
después de la prueba realizada en el rebaño de origen.
16.3 - Los dadores residentes del CCPS deben dar resultado negativo a
las pruebas previstas en los numerales 16.2.1 y 16.2.2 al menos una
vez cada doce (12) meses.
Art. 17 - Con respecto a Tricomonosis (Trichomonas foetus):
17.1 - Los dadores residentes del CCPS deben ser sometidos a una
prueba de cultivo, con resultado negativo, al menos una vez cada doce
(12) meses; y
17.2 - Los dadores de menos de seis (6) meses de edad o que, desde esa
edad, permanecieron siempre en un grupo del mismo sexo antes del
aislamiento previo, deben ser sometidos, con resultado negativo, a una
prueba de cultivo realizada a partir de una muestra prepucial; o
17.3 - Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de más de seis (6)
meses de edad que estuvieron o hayan podido estar en contacto con
hembras antes del aislamiento previo deben ser sometidos, con
resultado negativo, a tres (3) pruebas de cultivo realizadas con una
(1) semana de intervalo entre ellas, a partir de una muestra
prepucial.
Art. 18 - Con respecto a Campilobacteriosis Genital Bovina (Campylobacter foetus veneralis):
18.1 - Los dadores residentes del CCPS deben ser sometidos, con
resultado negativo, a una prueba de cultivo o a una prueba de
inmunofluorescencia realizada a partir de una muestra prepucial, al
menos una vez cada doce (12) meses; y
18.2 - Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de menos de seis (6)
meses de edad o que, desde esa edad, permanecieron siempre en un grupo
del mismo sexo antes del aislamiento previo, deben ser sometidos, con
resultado negativo, a una prueba de cultivo o inmunofluorescencia
realizada a partir de una muestra prepucial; o
18.3 - Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de más de seis (6)
meses de edad que estuvieron o hayan podido estar en contacto con
hembras antes del aislamiento previo deben ser sometidos, con
resultado negativo, a tres (3) pruebas de cultivo o
inmunofluorescencia realizadas con una semana de intervalo entre
ellas, a partir de una muestra prepucial.
Art. 19 - Con respecto a Diarrea Viral Bovina (DVB):
19.1 - Los dadores de semen a ser exportado, residentes del CCPS,
deben haber sido sometidos, con resultado negativo, a una prueba de
aislamiento viral o a una prueba de ELISA para la detección de
antígeno; o
19.2 - Una muestra de semen congelado de cada partida a ser exportada
debe ser sometida a la prueba de RT-PCR o aislamiento viral, con
resultado negativo, considerando como partida a la colecta del semen
de un mismo dador en una misma fecha.
Art. 20 - Con respecto a Rinotraqueítis Infecciosa Bovina (IBR):
20.1 - Los dadores residentes en el CCPS deben ser sometidos a una
prueba de Neutralización Viral o ELISA entre veintiún (21) y sesenta
(60) días después de la última colecta del semen a exportar, o
20.2 - Una muestra de semen congelado de cada partida a ser exportada
debe ser sometida a la prueba de PCR o aislamiento viral, con
resultado negativo, considerando como partida a la colecta del semen
de un mismo dador en una misma fecha.
CAPÍTULO IV
DEL CENTRO DE COLECTA Y PROCESAMIENTO DE SEMEN (CCPS)
Art. 21 - El CCPS debe estar registrado, ser aprobado por la autoridad veterinaria del país de origen y cumplir con las condiciones establecidas en el capítulo correspondiente del Código Terrestre de la OMSA aplicables a las "Condiciones generales de higiene en los centros de toma y tratamiento de semen" y sus actualizaciones.
Art. 22 - El semen debe ser colectado y procesado bajo la supervisión del veterinario autorizado del CCPS.
Art. 23 - En el CCPS no se debe haber registrado la ocurrencia de enfermedades trasmisibles por semen entre los noventa (90) días previos a la primera colecta y los treinta (30) días posteriores a la última colecta del semen a ser exportado.
CAPÍTULO V
DE LOS DADORES DE SEMEN
Art. 24 - Los animales dadores de semen deben haber nacido y permanecido en forma ininterrumpida en el país exportador hasta la colecta del semen a ser exportado. Cuando se trate de dadores importados, estos deben proceder de un país con igual o superior condición sanitaria que el país exportador y deben haber permanecido en el país exportador los últimos sesenta (60) días previos a la colecta del semen a ser exportado. La importación de dadores debe haber cumplido con lo establecido en la presente Resolución para la enfermedad de Schmallenberg, Perineumonía Contagiosa Bovina, Dermatosis Nodular Contagiosa, Fiebre Aftosa y Fiebre del Valle del Rift.
Art. 25 - Antes de ingresar al CCPS, los dadores de semen y los animales excitadores deben haber permanecido en una instalación de aislamiento durante al menos treinta (30) días. Los animales residentes que salieren del CCPS deben cumplir con este período nuevamente para su reingreso.
Art. 26 - Los dadores que sean trasladados directamente entre CCPS aprobados oficialmente por la autoridad veterinaria del país exportador pueden ser exceptuados del período de aislamiento preingreso, siempre y cuando:
a) las condiciones sanitarias establecidas en la presente Resolución
hayan sido cumplidas.
b) las pruebas de diagnóstico realizadas en el CCPS de origen se
encuentren vigentes.
c) el transporte de los dadores sea directo entre ambos CCPS, sin
transitar por zonas de condiciones sanitarias inferiores o bajo
restricciones sanitarias.
d) los dadores no mantengan contacto con otros animales susceptibles a
las enfermedades que afectan a la especie.
e) el vehículo haya sido lavado y desinfectado previamente al
transporte.
Art. 27 - Los dadores no deben ser utilizados en monta natural durante toda su permanencia en el CCPS, incluyendo el período de aislamiento preingreso mencionado en el Artículo 25.
Art. 28 - Los dadores deben mantenerse bajo supervisión del veterinario oficial o del veterinario autorizado del CCPS y no deben presentar evidencias clínicas de enfermedades transmisibles por semen el día de la colecta y, por lo menos, los treinta (30) días posteriores a la colecta del semen a ser exportado.
CAPÍTULO VI
DE LA COLECTA, PROCESAMIENTO Y ALMACENAMIENTO DEL SEMEN
Art. 29 - El semen debe ser colectado, procesado y almacenado de acuerdo con las recomendaciones establecidas en el capítulo correspondiente del Código Sanitario de los Animales Terrestres de la OMSA.
Art. 30 - Los productos a base de huevos utilizados como diluyentes del semen deben ser originarios de un país, zona o compartimento libre de Influenza Aviar (IA) de notificación obligatoria ante la OMSA y de enfermedad de Newcastle (NC) de acuerdo con las recomendaciones de la OMSA, o deben ser huevos SPF (Specific Pathogen Free), o deben ser sometidos a un tratamiento térmico que inactive el virus de la IA y NC.
Art. 31 - En caso de utilizarse leche en el procesamiento del semen, esta debe ser originaria de un país o zona reconocida por la OMSA como libre de Fiebre Aftosa (FA) con o sin vacunación, o debe ser sometida a un tratamiento térmico que inactive el virus de la FA.
Art. 32 - El semen debe ser acondicionado en forma adecuada, almacenado en contenedores criogénicos limpios y desinfectados o de primer uso y las pajuelas identificadas individualmente, incluyendo la fecha de colecta. El material debe estar bajo responsabilidad del veterinario autorizado del CCPS hasta el momento del precintado.
Art. 33 - El semen destinado a exportación a un Estado Parte solo puede ser almacenado con otro de condición sanitaria equivalente y el nitrógeno líquido utilizado en el contenedor criogénico debe ser de primer uso.
Art. 34 - El semen solamente puede ser exportado a partir de los treinta (30) días posteriores a su colecta. Durante ese período, no debe registrarse ninguna evidencia clínica de enfermedades transmisibles en el CCPS ni en los dadores.
CAPÍTULO VII
DEL PRECINTADO
Art. 35 - El contenedor criogénico del semen a ser exportado debe estar precintado en forma previa a su salida del CCPS bajo la supervisión del Servicio Veterinario Oficial o autorizado por ese Servicio y el número de precinto debe constar en el Certificado Veterinario Internacional correspondiente.
Art. 36 - La autoridad veterinaria del país exportador debe verificar la integridad de los contenedores criogénicos del semen y de los precintos correspondientes dentro de las setenta y dos (72) horas previas a la exportación o en el punto de salida del país exportador.
ANEXO II
MODELO DE CERTIFICADO VETERINARIO INTERNACIONAL PARA LA EXPORTACIÓN DE
SEMEN BOVINO Y BUBALINO CONGELADO A LOS ESTADOS PARTES DEL MERCOSUR
N° de certificado: .................................(Repetir el número en todas las páginas)
País Exportador: |
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Nombre de la autoridad veterinaria: |
|
Estado Parte Importador: |
|
Número de Autorización de Importación*: |
|
*De corresponder
I. ORIGEN
País de origen del semen: |
|
Nombre y dirección del exportador: |
|
Nombre y dirección del Centro de Colecta y Procesamiento de Semen (CCPS): |
|
Número de Registro del CCPS: |
|
Cantidad de contenedores criogénicos (en números y letras): |
|
N° Precintos de los contenedores: |
|
En caso de cambio de precinto indicar en este campo nuevo número y justificar*: |
|
*Uso exclusivo de la autoridad veterinaria del país exportador
II. DESTINO
Estado Parte de destino: |
|
Nombre del importador: |
|
Dirección del importador: |
|
III. TRANSPORTE
Medio de transporte: |
|
País de tránsito*: |
|
Punto de salida del país exportador: |
|
Punto de ingreso al país importador: |
|
*De corresponder
IV. IDENTIFICACIÓN DEL SEMEN
1.Nombre del dador |
2.No de registro del dador |
3.Identificación de la pajuela |
4.Fecha de colecta |
5.Raza |
6.Fecha ingreso CCPS |
7.N° de dosis |
8.N° de pajuelas * |
|
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*Las pajuelas deberán ser marcadas en forma indeleble con la identificación del CCPS, el registro del dador y fecha de colecta o código correspondiente que incluyan estos datos.
V. INFORMACIÓN ZOOSANITARIA
El Veterinario Oficial abajo firmante certifica que:
1. Con relación a Perineumonía Contagiosa Bovina - PCB (tachar lo que no corresponda):
1.1 En cuanto a la condición sanitaria:
1.1.1 El país o zona exportadora es reconocido oficialmente por la
Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA) como libre; o
1.1.2 El país, zona o compartimento exportador cumple con lo
establecido en el capítulo correspondiente del Código Sanitario para
los Animales Terrestres de la OMSA para ser considerado libre de PCB y
dicha condición fue reconocida por el Estado Parte importador.
1.2 Los dadores permanecieron desde su nacimiento o durante, por lo
menos, los últimos seis (6) meses en un país, zona o compartimento
libre de PCB.
2. Con relación a Fiebre Aftosa - FA (tachar lo que no corresponda):
2.1 El país o zona exportadora es reconocido oficialmente por la OMSA
como libre con o sin vacunación o el compartimento fue reconocido como
libre por el Estado Parte importador.
2.2 El país, zona o compartimento exportador es libre de FA sin
vacunación:
2.2.1 Los dadores no manifestaron ningún signo clínico de FA el día de
la colecta del semen ni durante los treinta (30) días posteriores a
dicha colecta; y
2.2.2 Los dadores permanecieron durante por lo menos los tres (3)
meses anteriores a la colecta de semen en un país, zona o
compartimento libre de FA en el cual no se aplica la vacunación.
2.3 El país o zona exportadora es libre de FA con vacunación:
2.3.1 Los dadores no manifestaron ningún signo clínico de FA el día de
la colecta de semen ni durante los treinta (30) días posteriores a
dicha colecta; y
2.3.2 Los dadores permanecieron en un país o una zona libre de FA en
el cual se aplica la vacunación, durante por los menos los tres (3)
meses anteriores a la colecta de semen.
En caso de que el semen sea destinado a una zona o compartimento libre sin vacunación, además:
2.3.2.1 Los dadores fueron vacunados por lo menos dos (2) veces y la
última vacuna fue administrada en un plazo no mayor a seis (6) meses
ni menor a un (1) mes antes de la colecta de semen a ser exportado,
salvo que se demuestre la inmunidad protectora durante más de seis (6)
meses;
|
Marca |
Lote / serie |
Fecha |
1° vacunación |
|
|
|
2° vacunación |
|
|
|
o
2.3.2.2 Los dadores resultaron negativos a las pruebas de detección de
anticuerpos contra el virus de la FA a las que se sometieron a partir
de veintiún (21) días después de la colecta de semen a ser exportado.
2.3.3 El semen se almacenó en el país de origen durante, por lo menos,
los treinta (30) días posteriores a su colecta, y ningún animal
presente en el establecimiento en el que permanecieron los animales
dadores manifestó signos clínicos de FA durante ese período.
3. Con respecto a Fiebre del Valle del Rift - FVR (tachar lo que no corresponda):
3.1 El país exportador cumple con las recomendaciones de la OMSA para
ser considerado libre de FVR y esta condición fue reconocida por la
autoridad veterinaria del Estado Parte importador; o
3.2 Los dadores no presentaron ningún signo clínico de FVR durante los
catorce (14) días anteriores y los catorce (14) días posteriores a la
colecta del semen; y
3.2.1 Los dadores fueron vacunados contra la FVR por lo menos catorce
(14) días antes de la colecta;
o
3.2.2. Los dadores resultaron seropositivos el día de la colecta;
o
3.2.3 Los dadores resultaron seronegativos el día de la colecta de
semen y no se produjo seroconversión entre ese día y catorce (14) días
después.
|
Prueba |
Fecha |
1° test |
|
|
2° test |
|
|
4. Con respecto a Dermatosis Nodular Contagiosa - DN (tachar lo que no corresponda):
4.1 El país exportador cumple con las recomendaciones de la OMSA para
ser considerado libre de DN y esta condición fue reconocida por el
Estado Parte importador. Los animales no presentaron ningún signo
clínico de la enfermedad el día de la colecta, y permanecieron en ese
país o zona por lo menos los veintiocho (28) días anteriores a la
colecta; o
4.2 El semen exportado fue sometido a una prueba de detección del
agente por PCR y los dadores no manifestaron ningún signo clínico de
DN el día de la colecta del semen ni durante los veintiocho (28) días
posteriores y permanecieron durante los sesenta (60) días anteriores a
la colecta en un CCPS en el que no ocurrió ningún caso de DN durante
ese período, y
4.2.1 Los dadores fueron vacunados regularmente de acuerdo con las
recomendaciones del fabricante, siendo la última vacunación dentro de
los sesenta (60) días previos a la primera colecta del semen a ser
exportado y demostraron la presencia de anticuerpos contra el virus de
la DN treinta (30) días después de la vacunación;
|
Prueba |
Fecha |
Test de Anticuerpos |
|
|
o,
4.2.2. Los dadores fueron sometidos, con resultado negativo, a una
prueba de Virus Neutralización o ELISA para la detección de DN al
menos cada veintiocho (28) días durante el período de colecta del
semen a ser exportado y veintiún (21) días después de la última
colecta de semen a ser exportado y, además, fueron sometidos con
resultado negativo a la prueba de PCR, a partir de muestras de sangre
tomadas al principio y al final del período de colecta y por lo menos
cada veintiocho (28) días durante este período.
|
Prueba |
Fecha |
1° test |
ELISA / VN |
|
2° test |
ELISA / VN |
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... |
|
|
|
Prueba |
Fecha |
1° test |
PCR |
|
2° test |
PCR |
|
5. Con respecto a Lengua Azul - LA (tachar lo que no corresponda):
5.1 El país o zona exportadora cumple con las recomendaciones de la
OMSA para ser considerado libre de LA y esta condición fue reconocida
por la autoridad veterinaria del Estado Parte importador; o
5.2 Los dadores del semen a ser exportado no manifestaron ningún signo
clínico de LA el día de la colecta del semen, y
5.2.1 Los dadores fueron sometidos a una prueba de Inmunodifusión en
Gel de Agar (AGID), Virus Neutralización (VN) o c-ELISA (ELISA de
competición) contra el grupo del virus de la LA entre veintiocho (28)
y sesenta (60) días después de cada colecta del semen a ser
exportado,
|
Prueba |
Fecha |
1° test |
AGID / VN / c-ELISA |
|
2° test |
AGID / VN / c-ELISA |
|
o
5.2.2 Los dadores resultaron negativos a pruebas de identificación del
agente, que se efectuaron a partir de las muestras de sangre tomadas
al principio, al final y durante todo el período de colecta de semen a
exportar. Para el caso de aislamiento del virus, las muestras fueron
tomadas por lo menos cada siete (7) días, o para PCR, por lo menos
cada veintiocho (28) días,
|
Prueba |
Fecha |
1° test |
|
|
2° test |
|
|
... |
|
|
o
5.2.3 Los dadores resultaron negativos a una prueba de aislamiento viral o qRT- PCR (prueba cuantitativa en tiempo real) en muestras de cada partida de semen a ser exportado, considerando como partida a la colecta de un mismo dador en una misma fecha.
Partidas |
Prueba |
Fecha de la prueba |
|
Aislamiento viral / qRT-PCR |
|
|
Aislamiento viral / qRT-PCR |
|
... |
|
|
6. Con respecto a Tuberculosis y a Brucelosis (tachar lo que no corresponda):
6.1 Los toros y animales excitadores que ingresaron al CCPS
procedieron de establecimientos en los cuales no hubo notificación de
ocurrencia de estas enfermedades en los últimos noventa (90) días y en
las pruebas de diagnóstico realizadas dentro de los sesenta (60) días
previos al ingreso, los animales obtuvieron resultados negativos
para:
6.1.1. Tuberculosis: Prueba intradérmica anocaudal PPD (derivado
proteico purificado) bovina o intradérmica cervical simple con PPD
bovina o comparada con PPD bovina y aviar.
6.1.2. Brucelosis: Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o
BPA) o Fluorescencia Polarizada o I-ELISA. Los animales positivos al
test Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) fueron
sometidos a Fijación de Complemento o 2-mercaptoetanol o Test de
I-ELISA o Fluorescencia Polarizada con resultado negativo.
O
6.1.3. Los animales proceden de establecimientos libres de esas
enfermedades de acuerdo con un programa sanitario oficial vigente en
el país de origen, quedando exentos de la realización de las pruebas
descriptas en los numerales 6.1.1 y 6.1.2.
6.2 Durante el período de aislamiento en el CCPS, fueron sometidos con
resultado negativo a las siguientes pruebas diagnósticas:
6.2.1 Los toros y animales excitadores:
6.2.1.1 Brucelosis: Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o
BPA) o Fluorescencia Polarizada o I-ELISA. Los animales positivos al
test Antígeno Acidificado Tamponado (Rosa de Bengala o BPA) fueron
sometidos a Fijación de Complemento (FC) o 2-mercaptoetanol o test de
I-ELISA o Fluorescencia Polarizada con resultado negativo.
6.2.1.2 Tuberculosis: Prueba intradérmica anocaudal con PPD bovina o
intradérmica cervical simple con PPD bovina o comparada con PPD bovina
y aviar. La misma fue realizada no menos de sesenta (60) días después
de la prueba realizada en el rebaño de origen.
Enfermedad |
Prueba* |
Fecha/s |
Resultado |
País / Zona Libre |
Brucelosis |
Rosa de bengala o BPA / Fluorescencia Polarizada / I-ELISA / FC / 2-mercaptoetanol |
|
|
|
Tuberculosis |
Prueba intradérmica simple / comparada |
|
|
|
(*) Tachar lo que no corresponda.
6.3 Los dadores residentes del CCPS resultaron negativo, al menos una
vez cada doce (12) meses, a las pruebas descriptas en los numerales
6.2.1.1. y 6.2.1.2.
7. Con respecto a Tricomonosis (Trichomonas foetus) (tachar lo que no corresponda):
7.1 Los dadores residentes del CCPS dieron resultado negativo, al
menos una vez cada doce (12) meses, a una prueba de cultivo; y
7.2 Los dadores de menos de seis (6) meses de edad o que, desde esa
edad, permanecieron siempre en un grupo del mismo sexo antes del
aislamiento previo, dieron resultado negativo en una prueba de cultivo
realizada a partir de una muestra prepucial; o
7.3 Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de más de seis (6) meses
de edad que estuvieron o hayan podido estar en contacto con hembras
antes del aislamiento previo dieron resultado negativo en tres (3)
pruebas de cultivo realizadas con una (1) semana de intervalo entre
ellas, a partir de una muestra prepucial.
8. Con respecto de Campilobacteriosis Genital Bovina (Campylobacter foetus veneralis) (tachar lo que no corresponda):
8.1 Los dadores residentes del CCPS dieron resultado negativo, al
menos una vez cada doce (12) meses, a una prueba de cultivo o a una
prueba de inmunofluorescencia indirecta realizada a partir de una
muestra prepucial; y
8.2 Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de menos de seis (6)
meses de edad o que, desde esa edad, permanecieron siempre en un grupo
del mismo sexo antes del aislamiento previo, dieron resultado negativo
en una prueba de cultivo o inmunofluorescencia indirecta realizada a
partir de una muestra prepucial; o
8.3 Antes de su ingreso al CCPS, los dadores de más de seis (6) meses
de edad que estuvieron o hayan podido estar en contacto con hembras
antes del aislamiento previo dieron resultado negativo a tres pruebas
de cultivo o inmunofluorescencia indirecta realizadas con una semana
de intervalo entre ellas, a partir de una muestra prepucial.
Enfermedad |
Prueba* |
Fecha/s |
Resultado |
Tricomonosis |
Cultivo |
|
|
Campilobacteriosis |
Cultivo / Inmunofluorescencia indirecta |
|
|
(*) Tachar lo que no corresponda.
9. Con respecto a Diarrea Viral Bovina - DVB (tachar lo que no corresponda):
9.1 Los dadores de semen a ser exportado, residentes del CCPS, fueron
sometidos a una prueba de aislamiento viral o a una prueba de ELISA
para la detección de antígeno, con resultado negativo;
Prueba |
Fecha |
Aislamiento viral / ELISA |
|
o
9.2 Una muestra de semen congelado de cada partida a ser exportada fue
sometida a la prueba de RT-PCR o aislamiento viral, con resultado
negativo, considerando como partida a la colecta del semen de un mismo
dador en una misma fecha.
Partidas |
Prueba |
Fecha de la prueba |
|
Aislamiento viral / RT- PCR |
|
10. Con respecto a Rinotraqueítis Infecciosa Bovina - IBR (tachar lo que no corresponda):
10.1 Los dadores residentes en el CCPS fueron sometidos a una prueba
de Neutralización Viral o ELISA entre veintiún (21) y sesenta (60)
días después de la última colecta del semen a ser exportado,
Prueba |
Fecha |
Neutralización Viral / ELISA |
|
o
10.2 Una muestra de semen congelado de cada partida a ser exportada
fue sometida a la prueba de PCR o aislamiento viral, con resultado
negativo, considerando como partida a la colecta del semen de un mismo
dador en una misma fecha.
Partidas |
Prueba |
Fecha de la prueba |
|
Aislamiento viral / PCR |
|
11. Con respecto a la Enfermedad de Schmallenberg:
Nota: Debe ser incluida en forma detallada la certificación que contemple los requisitos zoosanitarios adicionales de los Estados Partes para la importación de semen y embriones de rumiantes con relación a dicha enfermedad según lo establecido en la Resolución GMC N° 45/14, sus modificatorias y/o complementarias.
VI. DEL CENTRO DE COLECTA Y PROCESAMIENTO DE SEMEN (CCPS)
Nota: Debe incluirse información detallada de conformidad con lo dispuesto en el Capítulo IV de la Resolución GMC N° 04/24 correspondiente al "Centro de Colecta y Procesamiento de Semen".
VII. DE LOS DADORES DEL SEMEN
Nota: Debe incluirse información detallada de conformidad con lo dispuesto en el Capítulo V de la Resolución GMC N° 04/24 correspondiente a los "Dadores del Semen".
VIII. DE LA COLECTA, PROCESAMIENTO Y ALMACENAMIENTO DEL SEMEN
Nota: Debe incluirse información detallada de conformidad con lo dispuesto en el Capítulo VI de la Resolución GMC N° 04/24 correspondiente a la "Colecta, Procesamiento y Almacenamiento del Semen".
IX. DEL PRECINTADO
El contenedor criogénico del semen a ser exportado fue precintado en forma previa a su salida del CCPS bajo la supervisión del Servicio Veterinario Oficial o autorizado por ese Servicio y el número de precinto consta en el presente Certificado Veterinario Internacional.
La autoridad veterinaria del país exportador verificó la integridad de los contenedores criogénicos del semen y de los precintos correspondientes dentro de las setenta y dos (72) horas previas a la exportación o en el punto de salida del país exportador.
El presente Certificado Veterinario Internacional tiene una validez de sesenta (60) días corridos a partir de su fecha de emisión.
Lugar de Emisión: ................... Fecha .....................
Nombre y Firma del Veterinario Oficial: ........................
Sello del Servicio Veterinario Oficial: ........................
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