En los casos de intervenciones quirúrgicas y de procedimientos
diagnósticos o terapéuticos invasivos, el consentimiento informado deberá
otorgarse por escrito, firmado conjuntamente por el profesional de la
salud y el paciente.
La información deberá incluir:
a) Identificación y descripción del procedimiento.
b) Objetivo que se pretende alcanzar.
c) Beneficios que se esperan alcanzar.
d) Consecuencias probables de la realización y de la no realización del
procedimiento.
e) Riesgos frecuentes.
f) Riesgos poco frecuentes, cuando sean de especial gravedad y estén
asociados al procedimiento de acuerdo con el estado de la ciencia.
g) Riesgos personalizados de acuerdo con la situación clínica del
paciente.
h) Advertencia sobre interacciones y contraindicaciones con otros
procedimientos, tratamientos y medicamentos respecto de la situación
actual del paciente.
i) Advertencia sobre restricciones a su estilo de vida e incomodidades
que puede aparejar.
j) Procedimientos alternativos, incluso los no disponibles en la
institución pública o privada donde se realiza la atención de salud,
sus riesgos y beneficios. (*)